Randstad Deutschland

Mitarbeiter MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d)

Randstad Deutschland

Frankfurt am Main
Ingenieurberufe, Techniker
Vollzeit

Der Technology Transfer Scientist unterstützt die Projektleiter in jeder Phase des Transfers der Herstellungsprozesse aus R&D; in die Routineproduktion. Er/sie ist für die Erstellung der Transferdokumentation verantwortlich sowohl im Rahmen der Entwicklungsprodukten als auch für Lifecycle-Management-Projekte. Die Koordination der Erstellung der Dokumente und der Aufgaben zwischen R&D; und der Produktion ist eine wichtige Aufgabe der Scientists. Dieses schließt auch die Erstellung von Risk Assessments ein und die Entwicklung von Maßnahmen, um diese Risiken zu minimieren. Die Scientists sind auch für die wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter verantwortlich.

Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)

Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente

Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine

Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).

Erforderliche Qualifikationen:

Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.

Der Technology Transfer Scientist unterstützt die Projektleiter in jeder Phase des Transfers der Herstellungsprozesse aus R&D; in die Routineproduktion. Er/sie ist für die Erstellung der Transferdokumentation verantwortlich sowohl im Rahmen der Entwicklungsprodukten als auch für Lifecycle-Management-Projekte. Die Koordination der Erstellung der Dokumente und der Aufgaben zwischen R&D; und der Produktion ist eine wichtige Aufgabe der Scientists. Dieses schließt auch die Erstellung von Risk Assessments ein und die Entwicklung von Maßnahmen, um diese Risiken zu minimieren. Die Scientists sind auch für die wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter

Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)

Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente

Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine

Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).

fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich

GMP Kenntnisse zwingend erforderlich

Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel

Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente

Bevorzugt: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie;

Apotheker(in) mit Promotion, bevorzugt in pharmazeutischer Technologie

Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.

Bevorzugt mit Promotion

Experience in development and manufacturing of pharmaceutical products (including injectable)

GMP-Erfahrung

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC

Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel

Homeoffice 60 % nach Einarbeitung,

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